Søknad om vesentlig endring Rapportering Regelverk og veiledninger Søknad om klinisk utprøving av GMO i legemidler til mennesker Compassionate Use Program Desentraliserte kliniske utprøvinger Inspeksjon av kliniske studier Oversikt above antallet søkte studier om klinisk utprøving av legemidler Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse
CBD og cannabis - import, omsetning og medisinsk bruk ten medisintips for ferien Råd til helsepersonell
Til medisinsk bruk foreligger ni standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger underneath ordningen med importlisens. Variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
En norsk client kan få en recept fra en dansk læge, og på et dansk apotek fileå udleveret den medicinsk cannabis, som lægen har ordineret til patienten. Derefter bliver det op til de norske myndigheder om patienten lovligt kan rejse ind i Norge med den medicinske cannabis.
Prioriteringskriteriene ved offentlig finansiering Bruk av nye legemidler i offentlige sykehus før beslutning om finansiering Metodevarsel og anmodning
Behandlingsansvarlig lege kontakter deg og sammen lager dere en behandlingsplan og eventuell nedtrappingsplan av andre medikamenter som du bruker. Dersom søknaden godkjennes
Overlege og medisinsk rådgiver Sigurd Hortemo i Legemiddelverket sier at det lave antallet som har fått medisinsk cannabis, viser at det ikke er noen tradisjon for å bruke dette i Norge.
I dette tilfellet har Legemiddelverket gått foran og åpnet for bruk av medisinsk cannabis i Norge. Uten more info at Legemiddelverket hadde tatt selvstendig initiativ til dette, ville vi ikke hatt denne muligheten i Norge i dag, sier Bramness.
Hvilke kriterier legger Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk til grunn i vurderingen av søknader om rekvireringsrett og godkjenningsfritak?
– Cannabisrelaterte produkter dreier seg i hovedsak om produkter med innhold av cannabisplante. Disse produktene er å anse som forbudte narkotika og er ikke godkjente som legemidler i noen land.
Veiledning om markedsføring av kosmetiske inngrep Veiledning om reklame for fillere Sanksjonsmuligheter - ulovlig reklame Klinisk utprøving av medisinsk utstyr
Registrerte nettapotek og andre utsalgssteder for salg av legemidler på nett Opningstider Schengen-attest for legemidler på utenlandsreise
Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste in excess of homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler
Dersom ikke alle disse opplysningene fremkommer av etiketten, må de nødvendige opplysninger fremkomme av resept eller en legeerklæring. Det anbefales at den reisende oppbevarer legemiddelet i authentic emballasjen slik det er utlevert fra apoteket.